Det finnes flere varianter av systemisk vaskulitt, blant annet er det ofte en gigantisk celle temporal eller temporal arteritt (GTA). Et annet navn på patologien er Hortons sykdom, til ære for legen som først beskrev henne.
Denne sykdommen diagnostiseres hovedsakelig hos eldre, den påvirker arteriene av middels og stor størrelse. I deres vegger utvikler den inflammatoriske prosessen, som gradvis sprer seg. Over tid smalter fartøyene mot bakgrunnen av dannelsen av trombi, og det er forskjellige sirkulasjonsforstyrrelser.
Symptomer på Hortons sykdom
Den beskrevne patologien begynner akutt eller subakut, det utvikler seg ofte etter overføring av akutt respiratorisk virusinfeksjon. Tidlige tegn på GTA:
- hodepine;
- myalgi;
- feber,
- stivhet av bevegelser av tyggemuskulatur og tunge.
De viktigste symptomene på temporal arteritt inkluderer 3 typer kliniske manifestasjoner:
1. Intoxikasjon:
- feber,
- anoreksi;
- reumatisk polymyalgi ;
- hodepine;
- tretthet,
- smerte når du tygger.
2. Karsykdommer:
- Nodler på huden i hodebunnen;
- komprimering av parietale og tidsmessige arterier;
- smertefullhet ved palpasjon av skadede kar.
3. De visuelle organers nederlag:
- redusert synsstyrke, helt opp til plutselig blindhet;
- iskemisk nevropati av optisk nerve.
Forverring av øyefunksjoner oppstår ikke umiddelbart, men etter 2-4 uker eller flere måneder fra begynnelsen av utviklingen av patologi, bare med remission av Hortons sykdom. Slike endringer er irreversible, derfor er det viktig for alle pasienter med GTA å regelmessig sjekke tilstanden til fundus.
Blodtest for Hortons sykdom
Grunnlaget for diagnosen er en grundig laboratoriet blodprøve. I resultatene av denne analysen er følgende kriterier notert:
- hypokrom anemi ;
- ESR større enn 50 mm / t;
- leukocytose;
- økt aktivitet av leverenzymer;
- hypoalbuminemi;
- økte nivåer av IgG (noen ganger).
Behandling av symptomer og årsaker til Hortons sykdom
Den eneste effektive metoden for behandling av inflammasjon i vaskulære vegger med GTA er bruk av kortikosteroidhormoner, spesielt Prednisolon. I alvorlige tilfeller er behandlingsregimet supplert med et annet stoff, Metiprednisolon.
Terapeutisk kurs er forlenget, etter lindring av akutt inflammatorisk prosess anbefales det å ta medisiner i ytterligere seks måneder i en vedlikeholdsdose. Bare i fravær av symptomer på Hortons syndrom i 6 måneder, er behandlingen helt stoppet.