En omfattende gruppe sykdommer, som er preget av hyppige blødninger, i medisin kalles vanligvis hemorragisk diatese. Patologi kan være en uavhengig sykdom eller en klinisk manifestasjon av enhver lidelse i kroppen som er forbundet med en endring i blodkarets elastisitet.
Klassifisering av hemorragisk diatese
Ved opprinnelse er en medfødt (primær) og oppkjøpt (sekundær) type sykdom preget:
- I det første tilfellet kan sykdommen ikke helbredes, men den er godt justert med passende medisinbehandling. Som regel ligger årsaken til medfødt diatese i arvelighet.
- Den andre typen utvikler seg mot bakgrunnen av infeksiøse patologier, sepsis , allergiske reaksjoner, samt sykdommer som forårsaker forverring av tilstanden i vaskulære vegger og forstyrrelsen av blodproppene.
Under differensiering av hemorragisk diatese er det verdt å være oppmerksom på en slik allment akseptert klassifisering i medisinske sirkler:
- Sykdommer knyttet til endringer i egenskapene, antall blodplater, samt deres fysiologiske funksjoner.
- Patologier som vises på grunn av nedsatt permeabilitet av veggene i blodårene.
- Sykdommer som utvikler seg på grunn av endringer i koagulasjonssystemets koaguleringssystem.
Symptomer på hemorragisk diatese
Med alle de forskjellige varianter av sykdommen er det viktigste symptomet blødning. Dens natur er avhengig av form av diatese.
I tilfelle endringer i trombocytegenskaper observeres slike kliniske manifestasjoner:
- subkutan blødning på kroppen og lemmer;
- Lyse farger på de fremvoksende stedene (fra rød til mørk lilla);
- tilbøyelighet til tarm, nese, mage, livmorblodning;
- briste blodkar i øyets netthinne, som ofte fører til tap av syn;
- blødninger i hjernen.
Hvis permeabiliteten til de vaskulære veggene forverres, er symptomene som følger:
- et lite utslett på ekstremiteter og torso av hemorragisk natur;
- magesmerter;
- puffiness og ubehagelige opplevelser i leddene;
- utseendet av blod urenheter i urinen.
Hvis årsaken til sykdommen er et brudd på koagulerbarheten av det biologiske væsken, er følgende tegn notert:
- langvarig blødning med mindre vevskader
- hemartrose (blødning i hulrom av store ledd).
Differensial diagnose av hemorragisk diatese
For å fastslå årsaken og typen av sykdommen, utføres følgende laboratorietester:
- generell klinisk analyse av urin og blod;
- koagulasjon;
- innstilling av koagulasjonstidspunktet for det biologiske fluidum;
- biokjemisk utvidet blodprøve;
- identifisering av antigeniske immunologiske komponenter av koagulasjonsfaktorer;
- teller antall sporstoffer inneholdt i blodserumet;
- bestemmelse av konsentrasjonen og egenskapene til protrombin;
- etablering av et nivå av underskuddet (i hemofili) i plasma.
En rekke tester utføres også:
- trombin;
- protrombin;
- generasjon av tromboplastin;
- autokoagulogram (korreksjonsprøver).
Behandling av hemorragisk diatese
Terapien bør svare til en rekke sykdommer, samt årsakene. Behandlingen består som regel i eliminering av symptomer og påfølgende korreksjon av pasientens tilstand.
Følgende medisiner brukes:
- rutin;
- vitamin PP, K og C;
- jernholdige preparater;
- kortikosteroider (med trombocytopenisk purpura og vaskulitt).
En viktig rolle er spilt av overholdelse av foreskrevet diett, treningsterapi, hydroterapi og fysioterapi.
Ved alvorlig og hyppig blødning blir det noen ganger brukt kirurgisk inngrep ( fjerning av milten , rensing av felles hulrom fra blod, punktering).