Lymfogranulomatose hos barn

Dessverre påvirker onkologiske sykdommer, sammen med voksne, stadig større småbarn av tidlig alder. En slik sykdom som lymfogranulomatose hos barn er ikke lett å diagnostisere, fordi det kliniske bildet er ganske uskarpt. Derfor bør foreldrene være oppmerksomme på barnets helse og den minste mistanke skal være årsaken til undersøkelsen.

Tross alt, som vi vet, er en tidssjokklagt sykdom en sjanse for en fullstendig kur. Dette gjelder spesielt for denne sykdommen.

Overlevelse etter operasjonen og løpet av kjemoterapi er 95%, og dette er veldig mye, forutsatt at sykdommen blir lagt merke til i tide.

Symptomer på lymfogranulomatose hos barn

Lymfogranulomatose er en sterk vekst og forstørrelse av lymfeknuter som forblir smertefri og ikke smelter sammen med huden og med hverandre, gjenværende mobil.

Som nevnt tidligere, er det ikke lett å oppdage denne sykdommen, når lymfeknuter som ligger i kroppen (mediastinal og buk) er berørt, og ikke direkte relatert til huden (livmorhalsk og axillær).

Gutter 4-7 år blir sykere oftere enn jenter, og det er i denne alderen at toppincidensen faller. Foreldre kan legge merke til at lymfeknuter i nakken eller ved barnets hånd har økt, uavhengig av hvilken som helst katarralsykdom.

Ofte er det en urimelig økning i temperaturen, som går uten behandling etter noen uker, og deretter gjentas igjen. En blodprøve viser vanligvis et høyt nivå av eosinofiler , og lavt antall hvite blodlegemer. Årsakene til utseendet av lymfogranulomatose er ennå ikke nøyaktig etablert.

Er lymfogranulomatose behandlet?

Med rettidig behandling av denne sykdommen er spådommene for fullstendig helbredelse mer enn gode. På et hvilket som helst stadium av utviklingen av lymfogranulomatose utføres en operasjon for å fjerne de berørte vevene, hvoretter kjemoterapi påføres, eventuelt flere kurs, avhengig av tilstandens alvorlighetsgrad. Etter det er det mulig, tilbakefall i de neste to årene, på dette tidspunktet er barnet underlagt tilsyn av leger.