Hvordan øker cryopreservation sjansene for befruktning?
Med naturlig befruktning blandes hemmeligheten til de mannlige kjønnskjertlene delvis med cellene i epidermis, noe som resulterer i en viss forandring i mediumets pH, hvilket fører til ødeleggelse av lipoproteindekselet til spermatozoer, dvs. til deres aktivering. Å være i denne tilstanden, er levetiden til reproduktive celler svært begrenset, noe som utelukker deres videre bruk for IVF. Derfor brukes cryopreservation- metoden .
Denne teknikken øker holdbarheten til sperma betydelig, og tillater:
- redusere motoraktiviteten til spermatozoa;
- gir dem en ekstra energikilde;
- Beskytter bakteriemembranene fra ødeleggelse;
- hindrer opphopning av giftige metabolske produkter;
- blokkerer reproduksjonen av mikroorganismer i ejakulatet.
Hvilke medier brukes til å lagre sæd?
For å gjøre det lettere, forkjøler den såkalte prosessen med å knuse utløsningen, som er nødvendig for isolering av kimceller fra den, fortyndet sæden. Spesielle reagenser brukes.
Til dags dato er det vanlig å bruke syntetiske medier for sædlagring, som hver krever spesielle forhold. Vanligvis består denne typen miljø av flere komponenter, vanligvis minst tre. Så, i deres struktur er det mulig å tildele sukker, oftest og brukes glukose og laktose, natriumcitrat.
Hvis vi snakker om spesifikke kjemiske forbindelser som kan brukes som medier for lagring av sæd, kan de blant disse kalles Tris-buffer, Trilon B, EDTA, Spermosan PPK.
Under hvilke forhold lagres ejakulatet?
Teknologien for frysing og lagring av sæd krever overholdelse av et spesielt kjølingsregime, samt bruk av spesielle enheter. I dette tilfellet må laboratorierommet selvsagt være utstyrt med enheter som steriliserer luften.
Før ejakulatet samles inn, blir alle nødvendige anordninger for kryokonservering, særlig alle typer flasker, graderte sylindere, pipetter, papirfiltre sterilisert i et spesialskap, ved en temperatur på 130-150 grader. Før direkte prøvetaking, plasseres de i en spesiell termostat, som opprettholder en konstant temperatur på 37 grader.
Når den mannlige sædprøven er tatt bort, plasseres den i en steril kolbe. Lagringstemperaturen til sædceller bør være konstant. Kjøleprosessen utføres i 2 trinn.
For å bruke ejakulering, cryopreservert tidligere, er fartøyet sammen med det plassert i varmt vann, hvor langsom tining foregår. Etter det blir de brukte kryobeskyttelsesmidler fjernet ved gjentatt utfelling av sæd på sentrifugen. Deretter erstattes sædvæsken selv med et næringsmedium i hvilket spermatozoa deretter plasseres.