I denne artikkelen vil vi snakke om sykdommer som kan forandre utseendet til en person uten anerkjennelse, og ikke til det bedre.
På medisinens område har mennesket oppnådd betydelige resultater, etter å ha studert mange forskjellige sykdommer som tidligere virket uhelbredelige. Men det er fortsatt mange "hvite flekker" som forblir et mysterium. Oftere i våre dager kan du høre om nye sykdommer som skremmer oss og forårsake følelse av medfølelse for de som er syke med dem. Tross alt ser du på dem, du forstår, hvilken grusomme skjebne kan være.
1. Syndrom av "steinmannen"
Denne medfødte arvelige patologien er også kjent som München sykdom. Det oppstår fra mutasjonen av et av gener, og heldigvis er det en av de sjeldneste sykdommene i verden. Sykdommen kalles også "sykdommen i det andre skjelettet", fordi det på grunn av betennelsesprosesser i muskler, ledbånd og vev, foregår aktiv forening av saken. Hittil har 800 tilfeller av denne sykdommen vært registrert i verden, og effektiv behandling er ikke funnet ennå. For å lette pasientens skjebne brukes bare smertestillende midler. Det skal bemerkes at i 2006 var forskerne i stand til å finne ut hvilken genetisk avvik fører til dannelsen av et "andre skjelett", noe som betyr at det er et håp om at denne sykdommen kan bli overvunnet.
2. Leprosy
Det ser ut til at denne sykdommen, kjent for oss fra gamle bøker, har sunket inn i glemsel. Men selv i dag i fjerne hjørner av planeten er det hele bosetninger av spedalske. Denne forferdelige sykdommen skjuler en person, noen ganger frarøver ham deler av ansiktet hans, fingre og tær. Og alt fordi kronisk granulomatose eller spedalskhet (det medisinske navnet på spedalskhet) først ødelegger hudvævet, og deretter brusk. I prosessen med slik rotting av ansikt og lemmer, kommer andre bakterier sammen. De "spiser" fingrene sine.
3. Black Pox
Takket være vaksinen, forekommer denne sykdommen nesten ikke i dag. Men bare i 1977 dro "svinekopper" rundt jorden og slog mennesker med alvorlig feber med smerter i hode og oppkast. Så snart helsetilstanden syntes å forbedre, kom det verste: Kroppen var dekket av en skalpet skorpe, og øynene sluttet å se. Alltid.
4. Ehlers-Danlos syndrom
Denne sykdommen tilhører gruppen arvelige systemiske sykdommer i bindevev. Det kan utgjøre en dødelig fare, men i en lettere form gir den nesten ingen problemer. Men når du møter en person med sterkt bøyende ledd, fører dette i det minste til overraskelse. I tillegg har disse pasientene veldig jevn og alvorlig skadet hud, noe som fører til dannelse av flere arr. Leddene er dårlig festet til bein, så folk er utsatt for hyppige forskyvninger og forstuinger. Enig, det er skummelt å leve, i konstant frykt, noe å dislocate, strekke eller verre, bryte.
5. Rinofima
Denne godartede betennelsen i nesens hud, oftest vingene, som deformerer den og forvirrer utseendet på en person. Rhinophymus er ledsaget av et økt nivå av salivasjon, noe som fører til tilstopping av porene og forårsaker en ubehagelig lukt. Oftere blir denne sykdommen utsatt for hyppige temperaturendringer. På nesen vises hypertrofisk akne, høyt over den sunne huden. Hudens hud kan forbli normal farge eller har en lys lilla-rød-violett farge. Denne sykdommen bringer ikke bare fysisk, men også psykisk ubehag. Det er vanskelig for en person å kommunisere med mennesker og generelt å være i samfunnet.
6. Verruxiform epidermodysplasi
Dette, heldigvis, har en svært sjelden sykdom et vitenskapelig navn - verruxiform epidermodysplasia. Faktisk ser alt ut som en levende illustrasjon av en horrorfilm. Sykdommen forårsaker på menneskekroppen dannelsen av stiv "treaktig" og voksende vorter. Den mest kjente i historien om "man-tree" Dede Coswar, døde i januar 2016. I tillegg ble det registrert to tilfeller av denne sykdommen. Ikke så lenge siden hadde tre medlemmer av samme familie fra Bangladesh symptomer på denne forferdelige sykdommen.
7. Nekrotiserende fasciitt
Denne sykdommen kan sikkert tilskrives den mest forferdelige. Det bør bemerkes umiddelbart at det er ekstremt sjeldent, selv om det kliniske bildet av sykdommen er kjent siden 1871. Ifølge noen kilder er dødeligheten fra nekrotiserende fasciitt 75%. Denne sykdommen kalles "å sluke kjødet" på grunn av den raske utviklingen. Infeksjon, som har kommet inn i kroppen, ødelegger vev, og denne prosessen kan bare stoppes ved amputasjon av det berørte området.
8. Progeri
Dette er en av de mest sjeldne genetiske sykdommene. Det kan manifestere seg i barndommen eller i voksen alder, men i begge tilfeller er det forbundet med en mutasjon av gener. Progeri er en sykdom med tidlig aldring når et 13 år gammelt barn ser ut som en 80 år gammel mann. Medisinsk armaturer over hele verden hevder at fra det øyeblikk det oppdages av sykdommen, lever folk i gjennomsnitt bare 13 år. I verden er det ikke mer enn 80 tilfeller av progeri, og for øyeblikket sier forskere at denne sykdommen kan være herdbar. Det er bare hvor mange av de syke progeriene som klarer å leve opp til det lykkelige øyeblikket, til det er kjent.
9. "Werewolfs syndrom"
Denne sykdommen har et helt vitenskapelig navn - hypertrichosis, noe som betyr overdreven hårvekst på enkelte steder på kroppen. Håret vokser overalt, selv i ansiktet. Og intensiteten av vekst og lengden på håret i ulike deler av kroppen kan være annerledes. Syndromet fikk berømmelse i det 19. århundre, takket være forestillinger i sirkusen til kunstneren Julia Pastrana, som viste sitt skjegg på ansiktet og hennes kroppshår.
10. Elephantsykdom
Elefant sykdom kalles ofte elefantiasis. Det vitenskapelige navnet på denne sykdommen er lymfatisk filaria. Det er preget av hyper-økte deler av menneskekroppen. Vanligvis er det ben, armer, bryst og kjønnsorganer. Sykdommen er spredt av larver av ormer og parasitter, og bærere er mygg. Det bør bemerkes at denne sykdommen, disfiguring en person, er et svært vanlig fenomen. I verden er det over 120 millioner mennesker med symptomer på elefantiasis. I 2007 annonserte forskere dekoding av parasittgenomet, som kan bidra til å bekjempe denne sykdommen med hell.
11. Syndrom av "blå hud"
Det vitenskapelige navnet på denne svært sjeldne og uvanlige sykdommen er vanskelig selv å uttale: acanthokeratoderma. Personer med denne diagnosen har en hud av blått eller blomme. Denne sykdommen anses arvelig og svært sjelden. I forrige århundre bodde en hel familie av "blå mennesker" i den amerikanske staten Kentucky. De ble kalt Blue Fugates. Det skal bemerkes at i tillegg til denne karakteristiske egenskapen ikke noe annet indikerte andre fysiske eller mentale abnormiteter. De fleste av denne familien bodde mer enn 80 år. Et annet unikt tilfelle fant sted med Valery Vershinin fra Kazan. Huden fikk en sterk blå nyanse etter behandling av forkjølelse med dråper som inneholdt sølv. Men dette fenomenet gikk til sin fordel. I de neste 30 årene har han aldri vært syk. Han ble til og med kalt en "sølvmann".
12. Porphyria
Forskere mener at det var denne sykdommen som ga opphav til legender og myter om vampyrer. Porfyri, på grunn av sine uvanlige og ubehagelige symptomer, kalles vanligvis "vampiresyndrom". Huden til disse pasientene bobler og "koker" i kontakt med solens stråler. I tillegg tømmer tannkjøttet deres "tørke opp", og utsetter tenner som ser ut som fangs. Årsakene til aktuar dysplasi (medisinsk navn) har ikke blitt tilstrekkelig studert så langt. Mange lærde er tilbøyelig til det faktum at det i de fleste tilfeller oppstår når et barn blir oppfattet gjennom incest.
13. Blaschko-linjene
Sykdommen er preget av utseendet av uvanlige band gjennom hele kroppen. Det ble først oppdaget i 1901. Det antas at dette er en genetisk sykdom og overføres hereditært. I tillegg til utseendet på synlige asymmetriske band langs kroppen, ble det ikke identifisert mer signifikante symptomer. Imidlertid ødelegger disse stygge bandene i hovedsak livet til deres eiere.
14. "Bloody Tears"
Klinikker i den amerikanske staten Tennessee opplevde et reelt sjokk da en 15 år gammel tenåring, Calvin Inman, adresserte dem med problemet med "blodige tårer". Snart ble det funnet ut at årsaken til dette forferdelige fenomenet var hemolakia, en sykdom forbundet med endringer i hormonell bakgrunn. For første gang beskrives symptomene på denne sykdommen i det XVI århundre av den italienske legen Antonio Brassavola. Sykdommen forårsaker panikk, men truer ikke livet. Vanligvis forsvinner hemolacia i seg selv etter full fysisk modning.