Behandlingsforløpet av ulike lidelser i perifert eller sentralnervesystemet inkluderer ofte Neuromidin tabletter. Dette legemidlet refererer til kolinesterasehemmere. Dette betyr at den aktive komponenten av stoffet forbedrer oppførelsen og overføringen av nerveimpulser, og har også en stimulerende effekt på glatte muskler.
Sammensetning av Neuromidin
Den aktive bestanddelen av preparatet i spørsmålet er monohydrat av ipidacrinhydroklorid.
Hjeltekomponenter:
- potetstivelse (14 mg);
- laktosemonohydrat (65 mg);
- kalsiumstearat (1 mg).
For den beskrevne form for frigjøring av Neuromidin er innholdet av ipidakrin i en tablett 20 mg. Denne konsentrasjonen er tilstrekkelig til å oppnå den ønskede terapeutiske effekt.
Bruk av Neuromedin tabletter
Presentert medisin er foreskrevet for slike sykdommer og tilstander:
- mono- og polyneuropatier;
- myasthenia gravis;
- poliradikulopatii;
- bulbar parese og lammelse;
- patologier i sentralnervesystemet, ledsaget av kognitive eller motoriske lidelser;
- intestinal atony ;
- svak arbeidsaktivitet;
- minneverdigelse;
- demens;
- Multiple sklerose.
Behandlingens varighet og dosering settes individuelt for hvert tilfelle.
Standardbehandlingsplanen omfatter å ta 0,5-1 tabletter fra 1 til 3 ganger i 24 timer. Behandling utføres i 1-6 måneder. Ved intestinal atony er løpetiden 2 uker. Hvis det er nødvendig å styrke kontraktil kapasitet av livmoren for intensivering av arbeid, brukes stoffet en gang.
Kontraindikasjoner for bruk av Neuromidin tabletter
Liste over sykdommer der behandling med det beskrevne legemidlet er forbudt:
- angina pectoris;
- epilepsi ;
- Hyperkinesis på bakgrunn av ekstrapyramidale sykdommer;
- bronkial astma;
- alvorlige forstyrrelser i det vestibulære apparatet;
- forverring av kronisk magesår i duodenum eller mage;
- alvorlig bradykardi;
- tilbøyelighet til allergiske reaksjoner på komponentene av Neuromidine;
- mekanisk hindring av urinveiene, tarmen.
Også stoffet er kontraindisert hos gravide kvinner, kvinner under amming, ungdom og barn under 18 år.
Forsiktighet ved bruk av Neurromidine bør vises hvis følgende patologier eksisterer:
- laktoseintoleranse;
- hypertyreose;
- obstruktiv sykdom i luftveiene i anamnesen;
- kardiovaskulære sykdommer;
- laktaseinsuffisiens
- akutt respiratoriske sykdommer;
- malobsorpsjonssyndrom isomaltose eller laktose.