Vanligvis påvirker Takayasus sykdom kvinner mellom 15 og 30 år som har forfedre av mongoloid opprinnelse. Forholdet mellom denne pasientkategorien og andre er ca. 8: 1. Den vanligste sykdommen oppstår hos kvinner som bor i Japan, men dette betyr ikke at vi er helt trygge. Ikke-spesifikk aortoarteritt, som dette syndromet også kalles, har nylig blitt registrert i Europa.
Symptomer på Takayasus sykdom
Arteritt Takayasu er en sykdom som begynner med en inflammatorisk prosess i aortas vegger, og opprinnelsen til dette syndromet har ikke blitt etablert til dags dato. Det var forslag om at sykdommen hadde en viral natur, men de fant ikke bekreftelse. Mest sannsynlig er ikke-spesifikk aortoarteritt eller Takayasus sykdom, av genetisk opprinnelse.
Den inflammatoriske prosessen påvirker aortas vegger og hovedarteriene, granulomatøse celler begynner å samle seg i dem, noe som resulterer i at lumen smalner og normal sirkulasjon forstyrres. I den første fasen av sykdommen er det typiske somatiske symptomer:
- feber,
- svimmelhet og hodepine;
- generell svakhet;
- ulike søvnforstyrrelser;
- apati;
- raskt vekttap;
- smerte og følelsesløp i leddene .
Ytterligere symptomer på arteritt Takayasu manifesteres avhengig av hvilke arterier som er mest berørt:
- Når brachiocephalic stammen er skadet, taper karoten og subclavian arteriene pulsen i hendene.
- Når abdominal og thorax aorta påvirkes, observeres atypisk stenose.
- Kombinasjon av symptomer av første og andre type.
- Utvidelse av fartøyene, som fører til forlengelse av aorta og hovedgrener.
Som et resultat begynner hjertesykdom å utvikle seg, spesielt angina og ischias. Uten skikkelig behandling oppstår døden som følge av hjertesvikt eller cerebrovaskulær ulykke.
Behandling av Takayasus sykdom
Diagnose av Takayasus sykdom inkluderer ultralydsundersøkelse og en blodprøve. Hvis sykdommen oppdages i tide og skal behandles riktig, går den inn i kronisk form og utvikler seg ikke. Dette gir pasienten mange års normal levetid.
Takayasus arterittterapi inkluderer systematisk bruk av kortikosteroider , oftest Prednisolon. I de første månedene får pasienten maksimal dose, deretter redusert til et minimum som er tilstrekkelig til å lindre betennelsen. Etter et år kan du slutte å ta antiinflammatoriske legemidler.