Glukose-galaktosemalabsorpsjon - en sykdom som er forbundet med et brudd på assimilering av enkle karbohydrater i tarmen. Det er forårsaket av en defekt i transportsystemene på børsterammen av enterocytene. Syndromet glukose-galaktosemalabsorpsjon kan være medfødt (det er diagnostisert med første fôring av nyfødte) og ervervet (forårsaket av andre gastrointestinale sykdommer).
Symptomer på glukose-galaktosemalabsorpsjon
De viktigste symptomene på glukose-galaktosemalabsorpsjon er:
- diaré ;
- asthenovegetative syndrom;
- steatorrhea.
De manifesteres etter inntak av ulike matvarer som inneholder stivelse, laktose, sukrose, maltose eller monosakkarider (unntatt fruktose). Mange pasienter utvikler dehydrering, alvorlig tarmdysfunksjon og kroppstemperatur.
Behandling av glukose-galaktosemalabsorpsjon
Behandling av glukose-galaktosemalabsorpsjon og sykdommer som oppstår på bakgrunnen ( diabetes mellitus , laktose, etc.) er en vanskelig oppgave, siden nesten alle produkter inneholder disakkarider eller monosakkarider. I den primære typen av en slik sykdom er det eneste karbohydrat som absorberes i tarmene fruktose. Det er derfor pasienten er vist ernæring med blandinger som består av flere typer protein og parenteral administrasjon av glukose.
Med sekundær glukose-galaktosemalabsorpsjon eller laktasemangel må pasienten holde seg til den strengeste dietten. Han kan spise bare matvarer høyt i protein, puree fra fruktoseholdige grønnsaker og glukoseoppløsninger. Ved ulike behandlingsstadier er det mulig å forstyrre tilpasningen av enzymatiske GIT-systemer til noe hydrokarbon eller for å øke volumet. I slike tilfeller er det nødvendig å utelukke utålelige produkter, men over tid kan du igjen forsøke å utvide kostholdet.