Atresia i spiserør hos barn

Atresia i spiserøret er den alvorligste utviklingsstammen diagnostisert hos nyfødte, preget av en sperring av spiserøret. I 90% av tilfellene er det ledsaget av en lavere trakeøsofageal fistel.

Medfødt atresi i spiserøret hos nyfødte

Allikevel kan et nyfødt barn på sykehuset oppdage tilstedeværelsen av fordøyelsessystemet:

I de fleste tilfeller utvikler nyfødte aspirasjons lungebetennelse.

Som en diagnostisk prosedyre blir esophagus probed med elefantprøven: Når den kommer inn i esophagus, går den ut gjennom nesen og munnen (dette indikerer en positiv prøve). Legen foreskriver også radiografi, som ikke bare ser på esophagus, men også lungene.

Selv med en liten mistanke om tilstedeværelsen av spiserøret i spiserøret i et nyfødt barn, må øvre luftveier sanitiseres umiddelbart for å unngå aspirasjons lungebetennelse. Og så overfør spedbarnet til kirurgisk avdeling for videre behandling.

Atresia i spiserøret hos barn: årsaker og symptomer

Hovedårsaken til esophageal atresia er en forstyrrelse i vekst og utvikling av fordøyelseskanalen under intrauterin utvikling (opptil 12 uker med graviditet).

Atresia i spiserøret: behandling

Det er nødvendig å begynne å behandle et nyfødt barn så snart som mulig, siden et langt fravær av muligheten for fôring fører til dehydrering og utmattelse, noe som kompliserer ytterligere manipulasjon.

Atriøs esophagus behandles ved kirurgi, hvis utfall er mest effektivt dersom det ble utført innen de første 24 timer etter fødselen av barnet. Etter operasjonen blir barnet plassert i en enkelt boks i intensivavdelingen, der kompleks behandling fortsetter. I den postoperative perioden kan det imidlertid være komplikasjoner fra lungene.

I noen tilfeller kan legen pålegge en gastrostomi (en spesiell åpning som projiseres på bukhulenes fremre vegg, gjennom hvilken pasienten blir matet ved hjelp av et kateter).

Imidlertid, selv før fødselen, er det mulig å spore fravær eller tilstedeværelse av magen i gjentatte foster. Men ikke alle ultralydmaskiner kan oppdage denne anomali.

En kvinne under graviditet er ofte merket med polyhydramnios og trusselen om abort, som også kan tjene som tegn på barnets eksisterende atresi i spiserøret.

Kompleksiteten av denne sykdommen skyldes oppfølging dets andre vices i utviklingen av organer og systemer: ofte markerte kromosomale abnormiteter og misdannelser av kardiovaskulærsystemet i nesten halvparten av tilfellene.

Suksessen med å kurere esophagus atresia ville være høyere hvis hvert barn, før den første fôringen umiddelbart etter fødselen, ville undersøke spiserøret for å vurdere sin patency. I dette tilfellet vil kirurgisk inngrep, laget i de første timene av babyens liv, øke sjansene for overlevelse.

Det er viktig i tide å diagnostisere esophagus atresia og begynne behandling, da denne sykdommen kan bidra til døden. I de fleste tilfeller er prognosen ugunstig på grunn av et stort antall samtidige komplikasjoner og ofte senere kirurgisk inngrep.