Dysplasi hos barn

Dessverre er ikke alltid barnet født sunt, og foreldre bør investere mye tid og energi for å hjelpe barnet til å finne det han har mistet. Ofte hos barn i det første år av livet, kan felles dysplasi ses, som oppdages både ved fødselen og under planlagte undersøkelser av ortopedisten ved 3, 6 og 12 måneder.

Sykdommen er alvorlig nok og krever lang behandling, noe som ikke er lett for barnet og moren. Hvis dysplasi ikke blir behandlet, vil barnet, som står på bena, ikke gå bra, limping, og i fremtiden vil denne situasjonen føre til rullestol. Så begynn å bekjempe sykdommen så snart som mulig, slik at i løpet av året å se den etterlengtede effekten og fjern diagnosen.

Hva er tegn på dysplasi hos barn?

Hvis moren merker at når bena blir avlet under gymnastikk, er pjokket anstrengende, han liker ikke slike handlinger, eller hun hører klikk under massasje og lading, så er dette en anledning for umiddelbar søknad om kvalifisert hjelp. Relative tegn på felles dysplasi hos barn er asymmetriske krøller på beina, men dette er ikke alltid en indikasjon på avvik.

Behandling av felles dysplasi

For svært små babyer fra fødsel til 9 måneder, er Pavliks myke stirrups eller Freiks pute brukt , avhengig av type sykdom - dislokasjon, subluxasjon, medfødt dislokasjon. Nærmere på året bærer barnet en mer stiv design, som tydelig korrigerer sårforbindelsen, det kalles en dekkbøyle med veileder.

Slike design blir bare fjernet fra babyen under bading. Og resten av tiden barnet bruker i dem, fordi uten slik fiksering av leddene, vil behandlingen være ineffektiv.

I tillegg til oppheng og stiver blir babyen hele tiden under terapeutisk massasje, elektroforese med kalsiumpreparater, treningsbehandling og ultralydstyrt prosess gjennom hele behandlingsperioden. Som regel kan du kurere denne sykdommen hvis du merker det til tide.

Dysplasi av bindevev hos barn

I tillegg til alle kjente dysplasi i hofteleddene, er det en annen sykdom, som har et lignende navn, men ganske forskjellig i sin betydning - det er dysplasi av bløtvev hos barn, det kalles også "muskel".

Med alle de forskjellige vilkårene, er betydningen redusert til at barnet på det genetiske nivået fortsatt i utero hadde en feilaktig legging av bindevevscellene, og hun er som kjent kjent for alle organer og menneskesystemer. Fordi en slik diagnose - dette er ikke en spesifikk sykdom, men et sett av abnormiteter i kroppen.

Det er ikke lett å diagnostisere et barn med muskel dysplasi. Han kan ha slike abnormiteter som økt mobilitet av ledbånd og ledd (gutta percha), valgus struktur av foten, krumning av ryggraden og thoraxen, forstyrrelser i hjertets arbeid og fordøyelseskanaler, problemer med syn og karsystem.

Alt dette kan observeres både individuelt og sammen, og bare en erfaren lege, etter en grundig allsidig undersøkelse, kan identifisere sykdommen. Behandling av dysplasi av bløtvev hos barn reduseres for å opprettholde en sunn livsstil med en konstant gjennomførbar belastning på kroppen i form av kroppsopplæring og uprofesjonell trening (svømming, dans, sykkel).