Spinal muskulær atrofi er en genetisk sykdom som påvirker en del av nervesystemet som er ansvarlig for å kontrollere sammentrekninger av vilkårlig muskler. Dette skyldes død av nerveceller i ryggmargen - motoneuroner. Sykdommen utvikler seg i ulike aldre, og hver person har et individ.
Symptomer på spinal muskulær atrofi
Det er flere hoved tegn på sykdommen. Dessverre vises de bare når sykdommen allerede har begynt å utvikle seg. Disse inkluderer:
- svakhet i ekstremiteter , hovedsakelig lavere;
- muskelspasmer, en liten tremor av fingre på hendene;
- endring i strukturen av vev;
- problemer med bekkenregionen.
Spinal muskulær atrofi er preget av problemer med muskulaturen til bein, nakke og hode. Pasienter kan ha en sykdom i tilfeldige bevegelser: walking, svelging, hodebevegelse. Samtidig forblir følsomheten og det er ingen problemer i mental utvikling.
Diagnose av ryggmuskulær atrofi
For den første undersøkelsen må du gå til en nevrolog eller traumatolog. Sykdommen i seg selv utvikler seg raskt. Derfor bør foreløpig diagnose være ferdig så snart som mulig. På grunn av det faktum at sykdommen overføres ved arv, studeres førstnevnte slekts historie.
Som vanlig er standardtester gitt. Ofte må du gjennomgå ytterligere fluorografi , lage en røntgen av bein og muskelvev. Eksperter bestemmer hastigheten som sykdommen utvikler seg på. I tillegg er den funksjonelle evnen og mulig muskelaktivitet belyst.
Årsaker til spinal muskulær atrofi
Nylig begynte denne sykdommen å manifestere seg oftere. Derfor har mange spesialister forsøkt å finne ut de virkelige årsakene til forekomsten. Saken er at i en av femti folk er det forandrede genet i
Behandling av spinal muskelatrofi
Behandlingen av denne sykdommen er rettet mot fjerning av symptomer. Det er viktig å endre kosthold og livsstil. Utnevnt med lett medisinering, konstante fysiske prosedyrer og massasjer.