Trombofili er en forstyrrelse av tilstanden til sirkulasjonssystemet, og oppstår ved patologiske forandringer i blodets sammensetning og egenskaper. Denne sykdommen fører oftest til tromboembolisme av venøse kar, trombose av forskjellig lokalisering. De fleste av alle mennesker er utsatt for sykdom etter operasjon, under graviditet, som følge av fysisk overbelastning eller traumer. Hvis du mistenker tobobylia, må du ta en blodprøve fra venen og, som vanlig, på tom mage.
Hva forårsaker trombofili?
Denne sykdommen kan ha en tilegnet karakter, som reflekteres i defekter i blodkoagulasjonssystemet eller i cellens patologi. Og også årsaken til trombofili kan være ondartede neoplasmer.
En analyse for genetisk trombofili opptil 50% av tilfellene gir imidlertid et positivt resultat. Dette indikerer en arvelig predisponering for utviklingen av trombose hos de fleste pasienter. En slik patologi kan skyldes genetiske lidelser og mutasjoner i blodkoagulasjons- og antikoaguleringssystemet.
Hva er en analyse for trombofili?
Hittil er det mest informative blodprøven for trombofili. Med denne sykdommen viser en blodprøve et økt antall blodplater og røde blodlegemer. Volumet av erytrocytter øker med hensyn til volumet av blod.
Blodnivået bestemmes av nivået av stoffet, noe som bidrar til ødeleggelsen av trombi, som kalles D-dimer. Med trombofili øker mengden.
Evaluering av blodkoagulasjonsaktivitet utføres på grunn av den analyserende bestemmende APTT (aktivert partiell tromboplastintid). Denne sykdommen er preget av en nedgang i APTT.
Spesiell forberedelse til analyse for genetisk trombofili er ikke nødvendig, blodprøvetaking utføres i vanlig modus med pasientens vanlige livsstil.