Hirschsprungs sykdom er en sykdom som ble oppkalt etter forskeren Harold Girpshrung, som først beskrev ham. I dag har dette navnet blitt et husstandsnavn, og få mennesker går inn i sin betydning, derfor skriver de for det meste fra et lite brev.
Dessverre er Hirschsprungs sykdom hos barn et ekstremt vanlig problem som spedbarn og førskolebarn må møte. Noen ganger er det diagnostisert hos voksne. Ofte er Hirschsprungs sykdom hos nyfødte foreldre avskrevet for underernæring, som forklares av forstoppelse, flatulens. Og dette er veldig farlig, fordi sykdommen er full av komplikasjoner og til og med dødsfall er løst.
Denne sykdommen er genetisk, det vil si at den er arvet fra foreldrene. I dette tilfellet kan bærerne av genet selv ikke være syke. Ofte slutter diagnosen Hirschsprungs sykdom med bekreftelse på forutsetningene om guttene. De blir sykere oftere og blir syk straks etter fødselen. Deteksjon av denne sykdommen hos jenter er en sjeldenhet.
Symptomer som skal varsle
Essensen av Hirschsprungs sykdom er at i et bestemt tarmområde er det ingen nerveender som sikrer utskillelse av avføring på grunn av bølgeaktige sammentrekninger. Av denne grunn blir fordøyd mat ikke utskilt, det akkumuleres i tarmen. Dette er selvsagt årsaken til at tarmveggen strekker seg. De viktigste symptomene på Hirschsprungs sykdom hos barn er kronisk forstoppelse, vekslende med diaré, flatulens, oppkast og smerte. Barnet danner raskt den såkalte froskemagen. Den hovne tarmen er sett uten vanskeligheter, og hvis du presser på magen, så kan den doble huden føle bevegelsens bevegelse. Hvis noen av disse symptomene oppdages, bør behandling av Hirschsprungs sykdom hos barn påbegynnes umiddelbart. Hvis dette ikke er gjort så snart som mulig, vil den generelle tilstanden til babyen forverres kraftig. Barnet vil raskt gå ned i vekt, bli apatisk, irritabel. I fremtiden kan det være et mentalt lag, utviklingen av mentale ukorrigerte problemer.
Metoder og effektivitet av behandlingen
Før legen foreskriver barnet et behandlingsregime, er det nødvendig å nøyaktig diagnostisere sykdommen. Fordi Hirschsprungs sykdom har en genetisk natur og arves, så er det som en metode for laboratorieforskning brukt histologi, det vil si studiet av celler og vev på det berørte området. Foreldre bør forberede seg på at babyen får biopsi. I tarmene vil legene introdusere en spesiell sonde. Nålen på slutten vil tillate oss å klype av et mikroskopisk tarmslimhinne. I tilfelle diagnosen er bekreftet, forventer babyen en lang og komplisert behandlingsprosess. Du kan gjøre uten biopsi. For å bekrefte antagelsene, en røntgenstråle av hovne
Korrigering av Hirschsprungs sykdom kan utføres konservativt, men denne tilnærmingen vil ikke løse problemet en gang for alle. For å forbedre barnets generelle tilstand, anbefaler leger at man kombinerer behandling med massasje, fysioterapi, mekanisk stimulering av peristaltikk. Det er viktig å følge et støttende diett, som er basert på bruk av plantefôr, surmælksprodukter, kjøtt. Pass på å redde barnets diett fra gassproducerende produkter. Hvis det er barn med amming, må alle disse reglene følges av moren.
Dessverre vil kun operasjonen med Hirschsprungs sykdom bidra til å fjerne diagnosen, der det berørte området vil bli fjernet fra tarmen.