Perinatal screening av første trimester

Ikke alltid graviditeten går ut på bakgrunn av fullstendig velvære. For å så tidlig som mulig å identifisere mulige patologier og ta passende tiltak, bør alle gravide ikke forsømme registrering og oppmøte av leger. En av undersøkelsene for fremtidige mødre er screening. Dette er den moderne komplekse diagnostiske metoden, som gir legen informasjon om barnets helse og graviditet. Den første perinatal screening utføres i 1 trimester i en periode på 10-14 uker, den mest optimale tiden er perioden fra 11 til 12 uker. Screening inkluderer ultralyd, samt en blodprøve. Formålet med denne metoden er å identifisere mulige genetiske abnormiteter i fosteret.

Indikasjoner for perinatal screening for første trimester

Denne undersøkelsen er ikke inkludert i listen over obligatoriske for alle gravide og bør foreskrives i henhold til indikasjonene, og alle andre fremtidige mødre er begrenset til ultralyddiagnose. Men oftest anbefaler leger at de sender det til alle kvinner for å utelukke alvorlige brudd på fostrets utvikling.

Indikasjoner for perinatal screening for 1 trimester er følgende:

• i kvinnens anamnese var det en frossen graviditet, et abort, et dødfødt barn;
• En av slektningene til ektefellene har genetiske sykdommer;
• i de første ukene av svangerskapet var en kvinne syk, tok medisin;
• alder av mor over 35 år;
• en av ektefellene i sitt liv falt under påvirkning av stråling.

Ultralyd screening for 1 trimester

Det første stadiet er gjennomgangen av ultralyddiagnose, som utføres av en genetiker. Legen vil studere følgende parametere:

• lengde av embryoen (coccyx-parietal størrelse);
• størrelsen på kraftsonen, som er en viktig markør for patologier på et gitt tidspunkt;
• størrelse på hode og neseben;
• symmetri av hjernehalvfrekvensen;
• lengde av bein;
• Størrelse på magen, hjertet;
• innretningen av de indre organer til deres steder.

Etter å ha studert nøye alle dataene, kan legen mistenke tilstedeværelsen av en rekke genetiske sykdommer, for eksempel Downs syndrom eller Edwards eller deres fravær.

Perinatal biokjemisk screening for første trimester

Den andre fasen er analyse av venøst ​​blod. Perinatal biokjemisk screening kalles også en "dobbel test". Det inkluderer studier av slike plasentale proteiner som PAPP-A og fri b-hCG. Videre behandles dataene i et dataprogram som tar hensyn til resultatene av ultralyd. For behandling brukes andre data, for eksempel en alder av en kvinne, tilstedeværelsen av IVF , diabetes, dårlige vaner.

Transkripsjon av perinatal screening for første trimester

Det er best å overlate evalueringen av diagnosens resultater til den observerende legen, og ikke å forsøke å gjøre konklusjoner alene. Resultatene av perinatal screening av første trimester etter behandling i et dataprogram er utstedt som en spesiell konklusjon. Det viser resultatene av studien og beregner risikoen for patologier. Hovedindikatoren er en spesiell mengde, som kalles MoM. Det karakteriserer i hvilken grad verdiene avvises fra normen. En erfaren spesialist, som studerer forskningsresultater, vil kunne se ikke bare risikoen for genetiske abnormiteter, men også sannsynligheten for andre patologier. For eksempel kan verdiene av plasentale proteiner avvike fra normen for perinatal screening av første trimester også med trusselen om avbrudd, preeklampsi, føtalhypoksi og andre obstetriske patologier.

Hvis undersøkelsen viste høy risiko for Downs syndrom eller annen anomali, kan dette ikke anses som en nøyaktig diagnose. Gynekologen vil definitivt utstede en henvisning for å spesifisere diagnostikk.