Drops Nazoneks - et stoff fra gruppen glukokortikoider, beregnet for aktuell bruk, med anti-allergisk og anti-inflammatorisk virkning.
Sammensetning og form for frigjøring av dråper i nese av Nazonex
Hovedaktivstoffet i NAZONEX er mometasonfuroat (50 μg / dose). Som hjelpestoffer er mikrokrystallinsk cellulose, glyserol, sitronsyre-monohydrat, natriumcitratdihydrat, ikke-alkoholisk klorid, polysorbat-80 og renset vann inkludert i preparatet.
Instruksjoner for bruk av dråper i nese av Nazonex
Legemidlet brukes til behandling av:
- sesongmessig og kronisk allergisk rhinitt , inkludert som forebyggende middel;
- akutt rhinosinusitt uten tegn på bakteriell infeksjon;
- som en hjelpemiddel (mot bakgrunnen av antibiotikabehandling) med bihulebetennelse;
- nesepypose med kortpustethet.
Før hver bruk skal hetteglasset ristes og doseringsdysen skal skylles, spesielt hvis hetteglasset med legemidlet ikke har vært brukt i noen tid.
Profylaktisk dose av legemidlet er 100 mcg (en injeksjon i hver nesebor, en gang om dagen). Det anbefales å starte preparatet 2-4 uker før begynnelsen av blomstringsperioden. Med allergisk rhinitt i akutt form og bihulebetennelse, injiseres legemidlet i hvert nesebor to ganger om dagen. I alvorlige tilfeller og polypose er en økning i dosen opptil to injeksjoner per dose og mer tillatt, men maksimal daglig dose av legemidlet bør ikke overstige 800 μg. For pasienter under 18 år, ikke mer enn 400 mikrogram per dag.
Kontraindikasjoner og bivirkninger
Drops Nazoneks er kontraindisert i:
- neseblødning ;
- nylig operasjon eller skade på nesen;
- tuberkulose;
- Ikke-herdet bakteriell infeksjon som påvirker neseslimhinnen.
- ikke kurert sopp, så vel som systemiske virusinfeksjoner;
- individuell allergisk reaksjon.
Bivirkninger ved bruk av Nazonex er ganske sjeldne og er stort sett lokale i naturen, men det kan likevel observeres:
- blødning fra nesen;
- sår hals;
- irritasjon av slimhinnen og brennende følelse;
- hodepine;
- økt intrakranielt trykk;
- perforering av neseseptum (med langvarig opptak uten medisinsk tilsyn).
Sannsynligheten for en overdose av legemidlet er mindre enn 0,1%, på grunn av at den har en utelukkende lokal effekt og nesten ikke trenger inn i blodet.