Antibiotika av fluorokinoloner

Fluoroquinoloner er antimikrobielle stoffer der kjemikalier har blitt opprettet kunstig. Begynnelsen av inngangen til vårt liv, i form av 2. generasjon av legemidler av denne gruppen (ofloxacin, ciprofloxacin), regnes som 80-årene av XX-tallet. Deres karakteristiske trekk var det bredeste spekteret av handlinger i forhold til bekjempelse av mikrober, bakterier, samt den høye absorpsjonshastigheten til legemet i kroppens celler, og spre den inn i infeksjonsfokuset.

På ett tiår så verdenen fluoroquinolones III og IV generasjoner, som var mer tilgjengelige når det gjelder bekjempelse av bakterier (primært pneumokokker), mikroorganismer, patogener av intracellulære nivåinfeksjoner. En av fordelene ved den siste generasjonen fluorokinoloner er den mer aktive absorpsjon av stoffer.

Antibiotika av gruppen av fluorokinoloner, med direkte gjennomtrengning i kroppen, virker slik at de hemmer vitaliteten av DNA-gyrase (enzymet i mikrobialcellen, som er en integrert del av infeksjonen), som senere dreper mikroben.

Kompatibilitet av fluorokinoloner

Fluoroquinoloner har brede indikasjoner på deres bruk i medisinsk praksis. Med deres hjelp anbefales det å utføre trinnvise behandlinger for behandling av alvorlige sykdommer, de har god kompatibilitet med andre antibakterielle stoffer.

Fluoroquinolones klassifisering

Fluoroquinolones av den nyeste generasjonen bruk:

Antibiotika av fluorokinolonene gruppe bivirkninger: